С 01.09.2024 вступают в силу изменения подпункта «а» пункта 14 Постановления Правительства Российской Федерации от 18.12.2020 № 2168 «Правила организации и осуществления производственного контроля», в части расширения перечня обязанностей работника, осуществляющего производственный контроль, обязанностью по обеспечению контроля требований промышленной безопасности не только работниками опасных производственных объектов, но и лицами, осуществляющими по гражданско-правовым договорам на опасном производственном объекте работы (оказывающими услуги) в области промышленной безопасности, к которым установлены требования промышленной безопасности. С 1 апреля 2024 года государственная услуга по приему и учету уведомлений о начале осуществления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями деятельности по монтажу, демонтажу, эксплуатации, в том числе обслуживанию и ремонту лифтов, подъемных платформ для инвалидов, пассажирских конвейеров (движущихся пешеходных дорожек), эскалаторов, за исключением эскалаторов в метрополитенах предоставляется посредством ЕПГУ Подача заявительных документов через ЕПГУ по государственной услуге "Регистрация опасных производственных объектов" осуществляется по ссылке: https://www.gosuslugi.ru/623642/1/form Организована работа "Телефона доверия" для приема сообщений по фактам нарушений и произошедших авариях на поднадзорных объектах Енисейского управления Ростехнадзора, тел. 8(391) 252-29-25

Минздрав в 2023 году разрешил 700 клинических исследований лекарств

08.10.2024

Минздрав России за 2023 год выдал более 700 разрешений на проведение клинических исследований лекарств, сообщил первый заместитель министра здравоохранения РФ Виктор Фисенко.
«Только за прошлый год выдано более 700 разрешений на проведение клинических исследований», - сказал он на заседании комитета Совета Федерации по социальной политике.

Фисенко также добавил, что министерство продолжает развивать и упрощать процедуры ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов для применения на территории России. «Продолжаем развивать механизмы ускоренной регистрации как лекарственных препаратов, так и медицинских изделий совместно с Росздравнадзором. И сейчас сроки регистрации у нас на отдельные виды продукции составляют от 5 до 32 рабочих дней», - сказал представитель Минздрава.

Источник: ТАСС


Возврат к списку