С 01.09.2024 вступают в силу изменения подпункта «а» пункта 14 Постановления Правительства Российской Федерации от 18.12.2020 № 2168 «Правила организации и осуществления производственного контроля», в части расширения перечня обязанностей работника, осуществляющего производственный контроль, обязанностью по обеспечению контроля требований промышленной безопасности не только работниками опасных производственных объектов, но и лицами, осуществляющими по гражданско-правовым договорам на опасном производственном объекте работы (оказывающими услуги) в области промышленной безопасности, к которым установлены требования промышленной безопасности. С 1 апреля 2024 года государственная услуга по приему и учету уведомлений о начале осуществления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями деятельности по монтажу, демонтажу, эксплуатации, в том числе обслуживанию и ремонту лифтов, подъемных платформ для инвалидов, пассажирских конвейеров (движущихся пешеходных дорожек), эскалаторов, за исключением эскалаторов в метрополитенах предоставляется посредством ЕПГУ Подача заявительных документов через ЕПГУ по государственной услуге "Регистрация опасных производственных объектов" осуществляется по ссылке: https://www.gosuslugi.ru/623642/1/form Организована работа "Телефона доверия" для приема сообщений по фактам нарушений и произошедших авариях на поднадзорных объектах Енисейского управления Ростехнадзора, тел. 8(391) 252-29-25

В РФ начали первое клиническое исследование CAR-T-клеточного препарата

18.11.2024

Первое клиническое исследование отечественного CAR-T-клеточного препарата, предназначенного для лечения злокачественных заболеваний крови, началось в РФ. Об этом сообщили журналистам в пресс-службе Минздрава РФ.

«Препарат «Утжефра», разработанный в НМИЦ гематологии Минздрава России при поддержке Министерства здравоохранения РФ, предназначен для лечения злокачественных заболеваний крови», - говорится в сообщении.
Уточняется, что после завершения клинических исследований и прохождения регистрации препарат «Утжефра» станет доступен и для других медицинских учреждений страны. Его производство будет организовано на лицензированной площадке центра, завершение ее строительства запланировано на 2026 год.

«Инновационный клеточный препарат будет применяться для лечения особо агрессивных форм клеточных злокачественных заболеваний крови. Это пациенты с рецидивами и <...> устойчивыми к терапии формами, для которых других методов терапии фактически не существует. Клиническое исследование рассчитано на 60 пациентов, которые должны будут получить эту терапию в ближайший год, при этом оно откроет новые возможности и даст шанс тысячам и тысячам больных», - рассказала журналистам руководитель отдела клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России главный исследователь Ольга Алешина.

Источник: ТАСС


Возврат к списку