С 01.09.2024 вступают в силу изменения подпункта «а» пункта 14 Постановления Правительства Российской Федерации от 18.12.2020 № 2168 «Правила организации и осуществления производственного контроля», в части расширения перечня обязанностей работника, осуществляющего производственный контроль, обязанностью по обеспечению контроля требований промышленной безопасности не только работниками опасных производственных объектов, но и лицами, осуществляющими по гражданско-правовым договорам на опасном производственном объекте работы (оказывающими услуги) в области промышленной безопасности, к которым установлены требования промышленной безопасности. С 1 апреля 2024 года государственная услуга по приему и учету уведомлений о начале осуществления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями деятельности по монтажу, демонтажу, эксплуатации, в том числе обслуживанию и ремонту лифтов, подъемных платформ для инвалидов, пассажирских конвейеров (движущихся пешеходных дорожек), эскалаторов, за исключением эскалаторов в метрополитенах предоставляется посредством ЕПГУ Подача заявительных документов через ЕПГУ по государственной услуге "Регистрация опасных производственных объектов" осуществляется по ссылке: https://www.gosuslugi.ru/623642/1/form Организована работа "Телефона доверия" для приема сообщений по фактам нарушений и произошедших авариях на поднадзорных объектах Енисейского управления Ростехнадзора, тел. 8(391) 252-29-25

Продажа просроченных препаратов будет автоматически блокироваться на аптечной кассе

11.03.2025

Постановление, утверждающее правила работы такого механизма, подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин.

На сегодняшний день в стране действует система мониторинга движения препаратов, с помощью которой можно отслеживать ввод и вывод лекарств из оборота.

До 1 июня будет налажено взаимодействие этой системы с кассовыми аппаратами фарморганизаций.

Решение в режиме реального времени позволит обеспечить блокировку продажи препаратов:

с истекшим сроком годности,

приостановленных к обороту или выведенных из него.

Помимо этого, работники фармацевтической организации перед запуском продаж того или иного препарата будут проверять в системе мониторинга его коды идентификации и глобальный идентификационный номер. Это позволит не допустить реализации фальсификата.

Возврат к списку